大陸當局前日公布，針劑型抗流感藥帕拉米韋（Peramivir）獲加快審批上市，以應付H7N9禽流感疫情；大陸傳媒更引述官方資料指，此藥由中國軍事醫學科學院自主研發。但有本港微生物學家踢爆，帕拉米韋實際是美國BioCryst藥廠研發，現時全球僅得日本及韓國獲准使用及製造，批評中方於疫症爆發時造假，有觸犯專利之嫌。
國家食品藥品監管總局和藥品審評中心前日公布，針對H7N9禽流感，當局加快通過帕拉米韋上市。本港《大公報》昨日報導相關消息時，引述中國軍事醫學科學院毒物藥物研究所指，其研究團隊經過10年時間，先後成功研發磷酸奧司他韋膠囊、顆粒劑及帕拉米韋等一系列流感藥，獲得發明專利及全球智慧財產權，並建立全球最大的單一生產線。該科學院也曾在2011年於其網站上張貼一篇文章，指帕拉米韋由該院自主研製。
但港大微生物學系助理教授黃世賢指，帕拉米韋是由BioCryst藥廠研發，06年已獲美國食品藥品監督管理局批准使用。據BioCryst網頁資料，現時只有日本及韓國獲准製造及用作治療流感病人。黃質疑，中方聲稱自主研發帕拉米韋是造假，有觸犯專利之嫌。
中大唿吸內科教授許樹昌也指，帕拉米韋並非由中國研製的新藥，早在09年此藥已獲准為治療豬流感緊急藥物。此藥在港並未註冊，但威院五年前也參與一項美國研究，證實流感病人注射帕拉米韋後約一天退燒，功效與傳統抗流感藥特敏福近似，治療效用最高達八成。許說，由於重症流感病人不適合用口服特敏福或吸入式抗流感藥樂感清治療，針劑型帕拉米韋對重症病人較有用處。但對特敏福呈抗藥性的病人，對此藥同樣有抗藥問題。
