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FDA批准 一滴血驗抗體 無懼新冠可復工

美國聯邦食品暨藥物管理局(FDA)2日緊急批准以"血清測試"(serology test)方法,檢測人體是否已經具有新冠病毒抗體,西北大學醫學院基因醫學中心主任麥克納利(Dr. Elizabeth McNally)說,這種測試法並非檢查病毒本身,而是僅測血液內是否已有病毒抗體,如受測者已有抗體,將可作為判定是否可返回工作崗位的依據,同時也能藉此研發出新的治療方法。

未來幾周這類檢測產品會廣泛推出,麥克納利說,"這很棒,會提供很多幫助",包括可以用來確定新冠病毒如何傳播,也可判定誰可以安全返回工作崗位,同時還能藉此研發出新的治療方法。

血清檢測將抽取受測者的血樣,然後檢查是否含有新冠病毒(中共病毒)的抗體,假使受測結果為陽性,帶表現階段此人對病毒具有免疫性。

這種檢測法,將比目前所必須以長棉花棒伸進患者鼻腔檢查是否攜帶新冠病毒更簡便,甚至民眾可以自己在家進行檢測,就像驗孕棒一樣方便。

麥克納利說,這些血清測試劑有各種形狀、大小,其中最簡單的就是"伸出手指頭,擠出一點血,然後滴到一張小紙條上,然後如果已經有抗體者,紙條上就會顯示"+",假使無抗體,則顯示"─"。

她表示,這類檢測法有三大優點,包括"確定有多少人感染"、"弄清楚誰能夠重返工作崗位,特別是護士、醫師、警察和消防員"、"了解人體對此病毒的免疫能夠持續多久"。

責任編輯: 李華  來源:世界新聞網 轉載請註明作者、出處並保持完整。

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