由牛津大學和阿斯利康製藥公司（AstraZeneca）聯合研發的新冠病毒疫苗AZD1222測試已經進入第三階段，但是由於一位英國接種者出現嚴重的不良反應，此疫苗的測試已經暫停。
據每日郵報報導，阿斯利康公司的發言人9月8日表示，為了給予項目的專家審核安全數據的時間，按照疫苗研發的標準審核流程，暫停了AZD1222疫苗的接種，而且該公司正在加快對這一事件的審查，以最小化此審核對疫苗測試時間表可能產生的影響。
該公司還承諾致力於確保參加測試者的安全，以及測試的最高標準。
目前尚不清楚這位疫苗接種者出現了什麼不良反應，但是疫苗測試引發的不良反應可能會導致病患入院救治，甚至會給接種者帶來生命危險。一位知情者表示，這位疫苗接種者可能會很快康復。
還有消息人士表示，阿斯利康製藥公司是出自於審慎原因，自願暫停了疫苗接種工作，而非被監管機構責成暫停測試。另外一位消息人士則表示此次審查的結果對於阿斯利康製藥公司正在進行的其他疫苗測試，以及其他製藥公司正在進行的COVID-19疫苗的臨床測試也將有影響。
這款AZD1222疫苗的已經在英國、巴西、和南非等地進行了第二次和部分第三次測試。英國今年7月份公布的，這款疫苗第一和第二階段的測試結果顯示，1000位接種疫苗的測試者中，60%的人表示出現了某種不良反應，例如出現了類似於發燒、頭痛、肌肉酸痛、疫苗注射處發炎等症狀，這些病症都會自行消失。
暫停疫苗測試的情況並不少見，但是由於包括世衛組織都看好阿斯利康和牛津大學研發的這款AZD1222疫苗，而且這款有望在數月後上市，成為全球首批的COVID-19疫苗，因此這款疫苗出現這種問題是一件令人遺憾的事情。消息傳出後的數小時，阿斯利康公司的股票的股市價格下跌了8個百分點。
報導表示，在測試暫停數小時之前，阿斯利康和另外八家研究COVID-19疫苗的公司簽署了一份保證書。此保證書承諾研發COVID-19疫苗的公司將更關注疫苗的安全性而非開發速度。他們在保證書中承諾：「在爭取獲得首批COVID-19疫苗許可文件的過程中，保證科學程序的完整性。」
