強生公司( Johnson& Johnson)的實驗性疫苗未能為撒哈拉以南非洲地區的年輕女性提供足夠的愛滋病毒保護，這是在此前一系列失敗之後在該領域遭遇最新挫折。
這項名為 Imbokodo的中期研究測試了強生的實驗性疫苗，包括來自五個南部非洲國家的2600名女性參與者，去年這些國家的婦女和女孩占所有新感染愛滋病毒的60%以上。
強生表示，正在繼續研究另一種實驗性愛滋病毒疫苗在男男性行為者和跨性別者中的安全性和有效性。該試驗在美洲和歐洲進行，預計將於2024年3月完成。
儘管發現了針對緩解愛滋病毒的有效治療方法，但專家表示，愛滋病毒疫苗對於根除導致愛滋病的病毒至關重要。去年，愛滋病導致68萬人死亡。
Imbokodo的研究顯示，疫苗的有效性為25.2%，未能達到50%的目標，製藥公司表示，基於這一點，該研究將不會繼續進行。
"儘管這肯定不是我們希望的研究結果，但我們還能應用從 Imbokodo試驗中學到的知識。"美國國家過敏和傳染病研究所( NIAID)主任安東尼·福奇說。
該疫苗的 Imbokodo試驗使用了與強生 COVID-19疫苗相同的腺病毒平台，得到了美國國家傳染病研究所和比爾及梅林達·蓋茨基金會的支持。
愛滋病預防倡導組織 AVAC的執行董事米切爾·沃倫( Mitchell Warren)在一份聲明中說:"這絕不是尋找愛滋病疫苗的結束。"該組織呼籲制定一項全面的全球戰略來開發愛滋病疫苗。
在非洲的另一項研究正在測試兩種不同的愛滋病毒疫苗組合，此外， Moderna公司的 mRNA愛滋病毒疫苗將於今年在人類身上進行試驗。
