話說，在印度中央邦一個叫Nandleta的村子裡，有一名17歲男孩Lalit Patidar。
從小時候起，他就經常受到同齡人的欺負，或者接受陌生人好奇地打量，
這是因為他天生患有罕見的「狼人症候群」......
Lalit來自一個普通的家庭，爸爸是農民，他現在讀高中12年級。
從6歲開始，他就意識到自己跟其他人有些不同。
「我一直有這些毛髮，父母說我出生時醫生就給我剃過毛，但很快毛髮就長回來。」
「直到6、7歲時，我才注意到自己有什麼不同。」
「我第一次注意到，自己渾身長滿了毛，而我認識的其他人都沒有。」
也是在那時，Lalit知道他被診斷為罕見的多毛症，俗稱狼人症候群。
他家沒有多毛症病史，整個家族只有他一個人這樣。
多毛症的典型特徵是毛髮生長異常。
其中包括兩種類型，一是全身性的多毛症，二是局限於特定區域的局限性多毛症。
這種病可能是先天性的，從出生時就多毛，也可能在出生後才長出異常的毛髮。
不幸的是，多毛症是無法治癒的，
患者的面部、手臂及身體的其他部位，一輩子都會帶著兩英寸長的毛髮。
多毛症屬於罕見病症，據說從中世紀以來只有大約50人患有多毛症。
19世紀到20世紀初，有幾位馬戲雜耍演員患有多毛症，比如墨西哥女演員Julia Pastrana。
他們中的很多人在工作時被冠以「怪胎」的名號，參加「畸形秀」以博取噱頭，還被認為擁有動物般的特徵。
（Julia Pastrana）
隨著醫學的進步，現在人們已經弄明白這是一種疾病，但外界對患者的偏見和歧視卻並沒有減少。
像Lalit這種情況，從小就經常被人「另眼相看」。
「當我開始長出毛髮時，我還不會難過，因為當時年紀還小，但父母和家人常常為我擔心，」Lalit說。
「小孩子以前經常害怕看到我，小時候我還不明白為什麼。」
（Lalit和父母）
後來上學了，有的學生管他叫「猴子男孩」，說他們害怕他咬人，
還有小朋友說他嚇人，取笑他像鬼或者說他像神仙，甚至有人向他扔石頭。
大人對Lalit的偏見也不少，
很多人會問「這個孩子怎麼長這樣？他怎麼了？為什麼全身都是毛？有辦法可以治好嗎？」
還有父母會把自家孩子從他身邊領走，這讓Lalit很傷心，因為能感覺到他們在害怕並躲著他。
時間長了，Lalit漸漸學會不理會這些偏見，也學會了接受這一身毛髮。
如果毛髮長得太長，他會修剪一下，然後毛髮會繼續長長，就像頭髮一樣。
儘管Lalit在成長過程中備受欺辱，但他面對人生的態度仍然十分積極樂觀，
他已經明白毛髮並不會阻止他過上幸福的生活。
他一直讓自己過正常的生活，會照常上學，在班裡人緣很好，課餘時間還會幫爸爸干農活。
「我慢慢意識到，全身是毛讓我和普通人有一個不同，我是獨一無二的。」
「家人也漸漸習以為常，我的朋友們也給了我很多鼓勵。」
「最重要的是我明白了自己是幾百萬人中才能出一個的人」
「我確實跟別人不一樣，但大多數時候差異就是最大的優勢，我為成為自己而感到自豪。」
「人們喜歡八卦，甚至胡編濫造，但你不必像他們說的那樣做。」
「不管別人怎麼說，我們都不應該放棄，而是應該永遠保持快樂，永遠積極面對生活。」
（Lalit和朋友）
現在，Lalit還會利用業餘時間寫博客和製作視頻，他的夢想是成為一名優秀的油管博主。
「最後我想說，大家要尊重所有人，不管那個人長什麼樣，可能患有什麼疾病。」
「要始終善待他人，你永遠不知道一個人正在經歷什麼。」
「快樂很重要，但自己快樂的同時，也要讓別人快樂.......」
