聯邦食品暨藥物管理局(FDA)9日授權緊急使用藥廠禮來(Eli Lilly)的新冠複合抗體療法,禮來表示結合bamlanivimab和etesevimab中和抗體的療法,可治療輕度至中度的新冠病患,但不適用於重症患者。FDA9日授權緊急使用藥廠禮來Eli ...
美聯邦食品暨藥物管理局(FDA)17日"緊急授權使用"(emergency use authorization,EUA)全美第一款中共病毒快篩檢測試劑,全程可在家進行且結果會在30分鐘內出爐。美聯邦食品暨藥物管理局大樓FDA緊急授權使用加州Lucira H...