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日本「特例批准」 瑞德西韋立即投入使用

5月5日,日本厚生勞動相加藤勝信表示,預計最早5月7日批准瑞德西韋(Remdesivir)用以治療新冠肺炎。據日本共同社6日報道,加藤勝信在5日BS富士電視台的節目中透露,計劃7日在由專家組成的審議會上就瑞德西韋藥劑方面的批准展開討論,他還強調稱,如果獲得同意,將儘快批准「瑞德西韋」用於新冠肺炎的治療。

報道稱,美國製藥公司吉利德科學(Gilead Sciences)5月4日向厚勞省申請批准瑞德西韋在日本的使用。厚勞省對此採用了「特例批准」制度。

加藤勝信稱,關於吉利德向日本供應的藥量,還需要進行協調。他表示,將努力獲取必要的藥量,讓重症病人能儘快使用(瑞德西韋)。

據媒體此前報道,瑞德西韋曾被認為是對抗新冠病毒的最有希望的藥物,由總部位於美國加利福尼亞州的吉利德科學研發。瑞德西韋已經在治療非典(SARS)和中東呼吸綜合征(MERS)上顯示出了一些希望,這兩種疾病都是由冠狀病毒引起。

5月1日,美國食品藥品監督管理局(FDA)為尚在研究中的抗病毒藥物瑞德西韋發放了治療新冠肺炎的緊急使用授權(EUA),用於治療疑似或確診新冠肺炎的重症患者,包括成年人和兒童。

5月4日,世界衛生組織(WHO)表示,將與美國政府和吉利德科學就瑞德西韋治療新冠肺炎如何能夠更廣泛獲得進行討論。

據日本放送協會(NHK)報道,截至當地時間5月5日晚上7時許,日本新冠肺炎累計確診人數達到16080人,死亡人數為566人。

責任編輯: 李華   來源:澎湃新聞網 轉載請註明作者、出處並保持完整。

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