美國官員星期二（12月1日）公布了計劃，最早於12月中旬開始為美國人接種新冠疫苗，他還希望截至今年年底，將有2000萬人接種疫苗。
據路透社報導，美國聯邦政府新冠疫苗項目「曲速行動」的首席顧問，葛蘭素史克（GlaxoSmithKline）製藥公司前高管蒙塞夫·斯拉維（Moncef Slaoui）說，到2020年底，2000萬人可以接種疫苗，到2021年年中，大多數美國人都可接種高效疫苗。
「在（疫苗）獲批後的24小時，可能最多36到48小時內，疫苗就可以進入人們的懷抱，」斯拉維在《華盛頓郵報》舉辦的一場活動上說。
斯拉維還說，預計在輝瑞公司和莫德納公司（Moderna）的產品獲得監管部門批准後，從明年1月開始，每月可提供約6000萬至7000萬劑新冠疫苗。
報導還說，美國食品和藥物管理局（FDA）的外部顧問小組將於12月10日開會，討論是否建議緊急批准輝瑞疫苗的使用。他們將在一周後對莫德納的疫苗進行審查。
美國疾病控制和預防中心（CDC）的一個顧問小組星期二則以13比1的投票結果，建議醫護人員和長期護理設施的住戶（residents of long-term care facilities）應首先接種首批數量有限的新冠疫苗。
此外，美國交通部星期二表示，已採取所有必要的監管措施，確保新冠疫苗的「安全、快速陸運和空運」。交通部也已做好準備，使新冠疫苗能夠「立即大批量運送」。
交通部長趙小蘭表示：「交通部已為新冠疫苗的安全運輸奠定了基礎，並為支持這一歷史性努力感到自豪。」
