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美FDA初步反對16歲以上人群打第三劑輝瑞疫苗

美國食品藥品管理局(FDA)的諮詢委員會周五(9月17日)建議,不要為16歲及以上的人群追加第三劑輝瑞疫苗

在整個會議期間,FDA的獨立科學家們對是否有必要為普通民眾接種第三劑輝瑞公司的mRNA COVID-19疫苗,以增加免疫功能持懷疑態度。最後,科學家們以16比3的投票結果建議不對16歲以上人群加強注射。

為強化反對向普通人群推薦加強劑的論點,專家提供的一份幻燈片顯示,一個健康30歲的人其染疫風險只有0.0004%,或25萬分之1。而對年齡較大的人打第三針疫苗可能將增加罹患心肌炎的風險。

FDA在決定藥物核准和相關規定前,往往會參考諮詢委員會的意見。目前,FDA和CDC僅允許準備讓器官移植者,或免疫系統較脆弱的人追加接種第三劑疫苖。

不過,17日的初步結果或讓聯邦的疫苗接種議程面臨一次重大的考驗。衛生與公眾服務部(HHS)已在周三(9月15日)宣布,從9月20日開始大規模向民眾提供第三劑疫苗。這項措施因為忽略FDA正在權衡輝瑞的申請和免疫實踐諮詢委員會的考量,而備受爭議。

據NPR報導,現階段被提出來支持施打第三劑疫苗的因素,包括:一些數據表明,輝瑞疫苗的防護力會隨著時間拉長減弱,以及具有高傳播性的Delta病毒株造成多個國家的確診率激增。

但17日會議的報告普遍顯示,在美國,該疫苗在保護人免受嚴重疾病、住院和死亡方面仍然有效。

在會議期間,來自FDA、輝瑞公司、CDC、以色列和英國方面的發言人分別介紹了有關該大流行病的數據、接種輝瑞疫苗的經驗和實驗室測試。

責任編輯: 李華  來源:新唐人 轉載請註明作者、出處並保持完整。

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