1月24日，兩年前的這天，爸爸新冠病發，倒在地上。
半年的搶救，一年半的康復，即使後遺症這麼嚴重，但他還堅強的活著。
兩年時間，三個跨年，我們家從2020年開始就沒有過過「年」。
前段時間爸爸狀態還不錯，雖然人不能說話，不能動，不肯睜眼，好在身體每項指標基本正常。
媽媽說，無論如何，今年過年我們要回家，要團圓。
原定1月20日出院的，康復科醫生說保險起見，做個檢查就回家，結果發現白蛋白很低。那就再打五針白蛋白，讓抵抗力增強一些，再出院。
再定的出院日子是1月24日，然而，22號晚上開始，爸爸發燒了。一天一夜的低燒後，24號白天開始高熱，血壓也掉下來了。
肺部感染！這四個最怕的字，還是出現在病危通知書上了。
大半年來，我為了讓爸爸回家，頂住各種壓力，買房賣房，終於在我現在住的房子樓下買了一套二手的小房子。為了讓爸爸媽媽回來住得舒適，方便，裝修翻新我花了好多心思——所有的門都是1米以上的寬門，方便輪椅病床進出；所有地面都是平的，不能有較大的高低差；廁所里的扶手都按醫院的標準安裝到位；能拆的牆都拆了，為了讓房子有更大的活動空間……
壓力太多了，也太大了，首先就是經濟方面的。房子和裝修的費用之大，自不必說；孩子的心理出了問題，看一次心理醫生的費用比一對一學科學習貴得多，買一次藥，隨隨便便3000往上；舞蹈和鋼琴課不能停，至少效果比看病吃藥好；爸爸的看護不能不請，媽媽一個人顧不過來，也抬不動；康復科住一個月的價格是「萬」為單位起步的；平時醫療護理物資和幾十種藥品也是每個月必須的開銷。
本來是賣房來支撐這些的，買家簽了合同又反悔了，讓我措手不及。幸而老房子的拆遷款及時到位，一個月數萬的各種開銷才得以維持。算是祖輩福佑後代了。
錢的問題可以想辦法解決，心理壓力大，這是沒有辦法抗拒和克服的。從疫情開始，孩子就不怎麼說話，不願意出門，跟同學老師幾乎0交流。我早知道孩子出了問題，總覺得隨著時間推移，她再大點就會好的。直到今年9月底，班主任找我談話，我才發現問題的嚴重性，再不干預，萬一出了大事這個家就徹底塌了。帶孩子看白雪光教授，教授看我一眼就說「你要和孩子一起吃藥治療啊」。
一度有幻聽，只要孩子不在我眼前，我就感覺有人在喊我，總以為門鈴在響，以為是不是有高墜了，物業來通知我下樓。臨睡前門窗檢查無數遍，半夜驚醒時，不放心再查幾遍。
對以往那個爸爸的想念和依賴到了自己都覺得病態的程度。11月初，爸爸暫時轉院去另一家康復醫院，我們夫妻開兩輛車來醫院運送行李。孩子還在上舞蹈課，快下課了，我和老公都在手忙腳亂，沒辦法去接她。情急之下我第一反應就是掏出電話給爸爸打，想讓他開車去接孩子。清醒過來後，眼淚模糊得沒辦法開車，停在路邊等淚乾。
學校新配的辦公電腦，裡面沒有我常用的視頻剪輯軟體，我拿起電話就找爸爸，想讓他給我裝軟體。爸爸生病前幾天，得意洋洋的跟我描述他怎麼找到軟體最新版的破解，爸爸跟我吹噓時眯著眼睛的樣子就一直在我眼前浮現。
炒菜的時候，放味精要起鍋了，一不小心撒多了，爸爸的聲音就在我耳邊嘮叨「味精不能給多了，這個東西吃多了不好」。聲音那麼真實，我以為爸爸就在我背後，猛一扭頭，才知道，又是幻聽。
我現在坐在icu的門口，寫下這段文字，並沒有想像中淚流滿面。icu門口的那些為親人堅持的人們給我力量。中年人的世界，哪個不是一地雞毛？
我們是被新冠後遺症折磨的一家人。你身邊還有些把新冠當大號感冒的人，你轉給他看看。
祈禱爸爸這次能過關，過年要是回不來也無所謂了，只要感染控制住，能出icu回到普通病房就行！
我們等你，總有春暖花開的一天。