太令人心碎了！
世界著名女歌手席琳·迪翁在最新紀錄片《我是：席琳·迪翁》（I Am: Celine Dion）中分享了她患僵人症候群的脆弱時刻......
這部電影於周二在Prime Video上發布，展示了56歲的席琳迪翁在物理治療過程中遭受的嚴重痙攣：她側躺在桌子上，身體僵住了，忍不住開始哭泣，她的身體微微顫抖，痛苦地嗚咽著......
這個來自加拿大的女歌手於2022年12月透露，她被診斷出患有這種罕見的神經系統疾病。這種病會導致疼痛性痙攣和行走困難。在紀錄片中，人們可以看到她經歷了其中一個艱難的時刻。
鏡頭顯示，席琳迪翁的痙攣發作了，一名理療師要求她在疼痛的時候握緊他的手。
當他注意到她呼吸異常後，給了她鼻腔噴霧劑。理療師和房間裡的其他人討論，如果再次發生痙攣是否要撥打911，但席琳迪翁虛弱地安慰他們說：「我沒事」。
這是非常真實的一幕——席琳迪翁堅持要在電影中保留這個時刻。
在紀錄片中，她透露自己已經患有這種疾病17年了。
僵人綜合症是一種自身免疫和神經系統疾病，每100萬人中大約有1或2兩個人受到影響。
症狀包括軀幹和四肢僵硬，以及嚴重的肌肉痙攣發作。痙攣可能隨機發生，也可能由某些刺激引發，包括巨大的噪音、觸摸或情緒困擾。
痙攣可能會持續幾秒鐘或幾分鐘，也可能持續很長時間。
僵人綜合症無法治癒，醫生只能使用鎮靜劑、肌肉鬆弛劑和類固醇等藥物來緩解症狀。另外，物理療法和水療也可以提供幫助。
那一幕發生了什麼？
席琳迪翁的醫生Amanda Piquet博士透露，紀錄片場景顯示痙攣先是從腳開始，然後蔓延到她的全身。
「那種焦慮、恐慌、那種持續不斷地痙攣......然後很快就引發了全身痙攣。」她說。席琳迪翁使用的鼻噴劑是一種能夠緩解焦慮和減少肌肉痙攣的鎮靜藥。
「根據不同環境或不同程度的壓力，患者身體反應的強度也不同，它可能持續幾小時甚至更長時間。」
在紀錄片中，席琳迪翁在痙攣後說：「每次發生這樣的事情，都會讓你感到非常尷尬。我不知道如何描述......就像是無法控制自己一樣。」
「僵人症候群是一種罕見的疾病，希望可以為正在進行的研究提供更多資源。」
來源連結：
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https://www.nbcnews.com/news/us-news/celine-dion-spasm-documentary-stiff-person-syndrome-rcna159068