歐盟藥品管理局(EMA)今天允許歐盟國家使用輝瑞的COVID-19口服抗病毒藥物Paxlovid,即使這款藥物尚未獲得正式批准。(路透)歐盟藥品管理局(EMA)今天允許歐盟國家使用輝瑞的COVID-19(中共病毒)口服抗病毒藥物Paxlovid,即使這款藥...
美國食品藥品監督管理局(FDA)於5月8日正式批准使用QuidelCorp.的抗原檢測,這是此類新冠病毒檢測方法首次在美國得到批准。根據周六一封電郵聲明,FDA授予Quidel的Sofia2 SARS AntigenFIA緊急使用授權。該機構稱,這是旨在快...