美國國家過敏與傳染病研究院（NIAID）周二指出，英國藥廠阿斯利康在美洲大規模測試的牛津疫苗（牛津大學與阿斯利康藥廠共同研發），其效力資料可能用了「過時的資料」，以致資料或許不完整。此言讓早前陷入血栓疑雲的牛津疫苗再度受挫。
阿斯利康周一才表示，牛津疫苗在美國、智利和秘魯經過大規模試驗後，證明對有症狀感染防護力達百分之七十九，對重症和住院症狀保護力達百分之一百。不過，美國國家過敏與傳染病研究院昨日說，資料安全性監測委員會（DSMB）對此表示擔憂，阿斯利康的試驗結果可能用了「過時的資料」，提供的效力資料或許不完整。研究院還說：「我們敦促這家公司與DSMB合作檢視效力資料，確保最正確、最新的效力資料可儘快公布。」
研究院表示，在獨立諮詢委員會徹底檢視資料後，美國食品及藥物管理局和美國疾控中心才會將就牛津疫苗在美國授權使用作出決定。外界質疑，此事可能讓阿斯利康尋求美國授權緊急使用牛津疫苗的計劃出現變數。
