英國研究者稱，遺傳性腫瘤進行了「有里程碑意義的臨床試驗」。這意味著，部分具有遺傳性的前列腺癌症也迎來了治療的重大突破。
前列腺癌出自前列腺的惡性腫瘤，若細胞的基因突變導致增殖失控就會患上癌症。昨日英國《金融時報》報導援引倫敦癌症研究院表態稱，去年生物製藥企業阿斯利康（AstraZeneca）獲得歐盟批准用於治療卵巢癌的藥物奧拉帕尼（Lynparza）將為25%-30%的晚期前列腺癌患者帶來福音。
上述報導提到，在《新英格蘭醫學期刊》（ New England Journal of Medicine）發布研究結果的作者解釋，其臨床試驗顯示，奧拉帕尼干擾腫瘤細胞修復機制，其破壞可以導致腫瘤細胞無法生存。因此，這種藥對治療攜帶腫瘤細胞有修復缺陷DNA的男性患者有特效，標誌著治療前列腺癌取得重大進步。它證明，可以通過觀察特定的基因突變監測前列腺癌，用基因排序提供更精確的癌症治療對策。
奧拉帕尼的開發稱得上一波三折。阿斯利康曾因為2011年該藥一項2期試驗的結果令人失望而將其擱置，直到2013年9月才啟動了一項關鍵試驗。去年年初，美國食品藥物監督管理局（FDA）又拒絕加快批准這款藥物。去年12月，FDA和歐盟先後批准奧拉帕尼作為治療卵巢癌的藥物，該藥成為FDA批准的首個抗卵巢癌新型藥物，阿斯利康打了一場翻身仗。
目前服用奧拉帕尼的完整療程為11個月，費用約為4.3萬英鎊。阿斯利康稱，服用一個療程可為病人平均延長壽命4.3至11.2個月。
