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輝瑞起訴資深華人員工 竊取大量疫苗資料(圖)
2021-11-27

就在感恩節前一天，一名華人女子因為離職前竊取了大量機密文件，被輝瑞公司提出起訴。

「科興混打輝瑞」加強劑後，高官夢中暴斃(圖)
2021-11-22

馬來西亞衛生官員蔡高茂在11月16日接種新冠肺炎（中共病毒）加強劑，結果竟在隔天於睡夢中猝逝，享年58歲。據了解，蔡高茂是馬國首批參與「科興混打輝瑞」的人員，因此外界也質疑他的死因是否與混打有關？不過當地衛生部並未出面給予回應。

美國政府與輝瑞達成協議 購買1千萬療程新冠口服藥(圖)
2021-11-19

輝瑞公司提供的圖片顯示該公司研製的COVID-19口服藥。(2021年11月10日)美國總統拜登星期四(11月18日)宣布，美國已同意從今年晚些時候開始直到2022年購買1千萬療程的輝瑞(Pfizer)新冠病毒口服藥。這種新藥目前尚未得到批准。白宮網站發表...

輝瑞新冠口服藥療效驚人 將大規模生產供95個國家(組圖)
2021-11-18

本周二，輝瑞製藥公司(Pfizer)宣布已向美國食品和藥物管理局遞交申請，為其實驗性抗新冠病毒（中共病毒）口服藥PAXLOVID申請緊急使用授權。PAXLOVID是輝瑞公司研發的一種抗新冠病毒口服藥，屬於一類被稱為蛋白酶抑制劑的藥物，可以抑制病毒在人體細胞內的自我複製。

輝瑞達成國際協議 允許仿製實驗性新冠口服藥(圖)
2021-11-17

資料照片：輝瑞標識與輝瑞藥品。輝瑞(Pfizer)與聯合國支持的一個全球衛生組織簽署了協議，批准仿製藥製造商生產為95個國家製造輝瑞實驗性的COVID-19口服藥。這家美國製藥公司星期二(11月16日)說，該公司與總部在日內瓦的藥品專利池( Medicin...

輝瑞董事：美國疫情可能在明年1月結束(圖)
2021-11-06

2017年4月5日，時任FDA局長的戈特利布（Scott Gottlieb）出席了參議院健康、教育、勞工和養老金委員會公聽會。前美國食品和藥物管理局（FDA）局長、現任輝瑞公司董事斯科特·戈特利布（Scott Gottlieb）說，他認為美國的COVID-...

新冠抗體降低 醫：別緊張 沒必要搶打第3針
2021-10-11

隨著學界對於新冠疫苗的研究愈深，人們愈了解市面上現有疫苗所產生的抗體，會隨著時間減弱，無法提供終身保護，其中輝瑞(Pfizer)疫苗已獲得聯邦食品暨藥物管理局(FDA)許可，符合條件的民眾可以接種第三劑補強針，至於尚不符合補強針資格者是否有接種的必要？醫師...

南韓女打輝瑞過3天腦出血身亡 13歲兒做CPR崩潰哭喊
2021-10-09

南韓截至9日至少接種一劑新冠疫苗人口比例達77.7%，但6至8日間不良反應通報就超過1萬件，包括18起死亡事件，令民眾人心惶惶。一名40多歲女性接種一劑輝瑞/BNT疫苗，短短3天後不幸身亡，悲憤的家屬上青瓦台請願網站，控訴政府不願承認這起死亡事件與疫苗有關...

三名輝瑞科學家受暗訪：自然抗體比疫苗好(圖)
2021-10-06

Project Veritas釋放關於疫苗真相的第四部影片，其中三位輝瑞生物學家揭發了對人體自然免疫力與疫苗的看法，以及輝瑞目前進行的疫苗副作用測驗以及輝瑞的公司文化。2021年10月4日晚，「真相工程」（Project Veritas）放出「曝光疫苗」（...

輝瑞新冠口服藥已進入三期臨床 阻斷家庭傳染(組圖)
2021-09-28

輝瑞製藥公司在周一表示，它研發的治療新冠病毒（中共病毒）的藥物已經進入三期臨床試驗，這種藥物可防止密切接觸者感染，一切順利的話今年年底至明年年初即可上市，屆時將不必再擔心密切接觸者感染的問題。輝瑞CEO阿博特·艾伯樂(Albert Bourla)樂觀地預測...

美FDA授權 為高齡及高風險人群接種加強針
2021-09-23

2021年8月23日，在美國加州洛杉機一家接種COVID-19疫苗的診所，擺放著一小瓶輝瑞-生物新技術疫苗。(ROBYN BECK/AFP via Getty Images)美國食品藥品管理局（FDA）周三（9月22日）宣布，該機構修改了輝瑞-生物新技術（...

沒那麼快！德官員預估BNT兒童疫苗最快上市時間(圖)
2021-09-21

輝瑞（Pfizer）與BioNTech早前公布，針對5~11歲族群的疫苗在臨床試驗上取得良好成果，儘管有美國官員預測最快緊急授權使用（EUA）有望在10月核准，德國衛生部長卻認為，這款疫苗最快要等到2022年才會上市，並沒有那麼樂觀。目前為止，仍沒有獲得批...

加州大學研究稱 未成年男性接種輝瑞住院風險大(圖)
2021-09-12

最新研究顯示，在接種BNT疫苗後，美國健康的未成年男性因心肌炎等罕見副作用而住院的機率，比染上新冠肺炎而住院的機率還高。衛報報導，以醫學博士霍格（Tracy Høeg）為首的加州大學研究團隊，分析今年上半年全美12-17歲的族群接種新冠疫苗的...

不用打針！輝瑞最新新冠口服藥防重症 年底公布
2021-09-08

美國知名藥廠輝瑞與的德國BNT聯合開發的新冠疫苗，在國際上受到不少討論，所研發的mRNA疫苗在國際上的需求從沒少過。不過，除了正在普及的疫苗外，公司仍積極研發「口服藥」，可緩解輕症患者的症狀、阻止病情惡化，目前已進入臨床試驗，初步的結果最快可望在2021年...

輝瑞、莫德納又爆新副作用 多人接種後患急性白血病(組圖)
2021-09-05

注意！輝瑞、莫德納又爆新副作用！多人疑接種疫苗後，患急性白血病！2人死亡！新冠疫情形式不容樂觀，全球各國紛紛選擇接種疫苗以獲得群體免疫，但新冠疫苗卻頻頻出事，讓人不禁擔憂其安全性。2個月前，日本報告有196人在接種輝瑞疫苗後死亡，雖然目前尚未確認死亡病例和...

新希望？ 輝瑞、默克展開新冠口服藥臨床測試
2021-09-03

值此新冠肺炎致死率恐因變種病毒而升高之際，輝瑞與默克藥廠1日分別宣布，現正進行新冠肺炎口服抗病毒藥物的臨床新實驗，試圖研發出容易給藥的治療方法。輝瑞證實，在最新中後期實驗中，將召募1140名尚未住院也未轉為重症的成年確診者，並施以輝瑞新冠藥物PF-0732...

美最新研究: 莫德納疫苗抗體濃度比輝瑞高逾一倍
2021-09-01

一項個體免疫反應比較研究顯示，莫德納（Moderna）疫苗產生的抗體濃度，比輝瑞/BioNTech（Pfizer/BNT）疫苗高出一倍以上。美國醫學會期刊（Journal of the American Medical Association）今天刊出的這...

輝瑞新冠疫苗正式取得美國FDA完整藥證(圖)
2021-08-23

美國輝瑞公司的新冠肺炎（中共病毒）疫苗，今天正式獲得美國食品藥物管理署（FDA）批准上市，不再只是處於緊急使用授權狀態。這使輝瑞的疫苗成為美國第一個取得完整藥證的新冠肺炎疫苗，美國各企業與機關也將有更好的依據，可以要求員工施打疫苗。

牛津研究：輝瑞疫苗效力下降比AZ還快(圖)
2021-08-20

根據牛津大學今天刊出的最新研究報告，輝瑞/BioNTech疫苗效力下降的速度比阿斯特捷利康（AstraZeneca, AZ）疫苗還要快。牛津大學最新研究指出，輝瑞/BioNTech疫苗效力下降的速度比阿斯特捷利康(AstraZeneca, AZ)疫苗還要快...

華裔醫生親歷：接種輝瑞6個月後 抗體只剩3%(組圖)
2021-08-19

安省無限期暫停解封高危人群開打第三針8月17日，安省政府宣布了一系列針對第四波Delta疫情的新措施，包括於9月7日起，要求衛生保健和教育等高風險環境實施強制疫苗政策，無限期暫停全省的重新開放計劃，為今年年底滿12歲的兒童接種第一針COVID-19（中共病...