因為幾名疫苗試驗參與者經測試出現了HIV病毒假陽性反應，澳大利亞政府取消了COVID-19疫苗的進一步開發。該疫苗是由昆士蘭大學開發的，澳大利亞生物科技公司CSL Limited已與之簽訂一份可提供5100萬劑的合同。該疫苗原定於2021年中期推出，第二期和第三期臨床試驗定於12月開始。
然而，澳大利亞總理斯科特·莫里森（Scott Morrison）周五宣布：「根據科學建議，昆士蘭大學的疫苗開發不能繼續下去，並且將不再作為澳大利亞疫苗計劃的一部分。」莫里森補充說：「我認為我們今天做出的決定是對澳大利亞人民很大的保證，即我們正在謹慎進行，我們正在迅速採取行動，而不是在這裡草率行事。」
莫里森補充說：「我們在審批程序上不會做出讓步。最終，就像澳大利亞的任何疫苗一樣，醫療用品管理局必須做出他們的批示。如果沒有批文，任何疫苗在這個國家都不能投入使用。對於Covid-19疫苗是這樣，在澳大利亞使用的其他任何疫苗也是如此。」
該疫苗是澳大利亞政府擔保的四種疫苗之一，澳大利亞政府現在將重點轉向阿斯利康疫苗和輝瑞公司的疫苗。
該疫苗不會引起感染，並且在假陽性後，經測試證明體內沒有HIV病毒存在。 政府現正在尋求為澳大利亞人使用阿斯利康疫苗。
CSL公司在周五的一份聲明中說：「在與澳大利亞政府協商後，CSL將不會進行候選疫苗的二、三期臨床試驗。」
根據澳大利亞十點新聞報導，放棄昆士蘭大學疫苗的決定是出於擔心假陽性結果會使澳大利亞人因恐懼而拒絕接種該疫苗，儘管事實上患者並未感染該疾病。
現已取消的疫苗主要使用「分子鉗技術」將COVID-19「刺突蛋白」鎖定為一種可以被人類免疫系統識別和中和的形狀。為了確保免疫反應，選擇用來誘導免疫系統攻擊的鉗位包括在HIV中發現的一種蛋白的兩個片段，它們本身並不構成威脅。
雖然試驗參與者事先被告知可能會檢測到疫苗誘導的HIV抗體的可能性，但這還是出乎意料的。隨後的愛滋病毒檢測為試驗參與者提供了確定的陰性結果。
研究人員說，儘管愛滋病毒檢測呈假陽性，並且沒有給試驗參與者帶來風險，但仍需要對完善的愛滋病毒檢測程序進行重大改變，以適合這種疫苗的推出。一期試驗將繼續進行，進一步的數據分析將顯示抗體持續存在多長時間。——《衛報》
該疫苗的聯合首席研究員保羅·楊教授說，可以對它進行重新設計，以避免假陽性，但是時間不夠。他說：「這樣做將使開發又推遲12個月左右，雖然這是一個艱難的決定，但迫切需要疫苗是每個人的當務之急。」
衛生部長格雷格·亨特（Greg Hunt）表示，儘管愛滋病毒檢測結果是假陽性，但科學建議是，「對疫苗信心的風險是這裡的主要問題。」
與此同時，澳大利亞已經獲得了1.4億劑疫苗的合同，據亨特說，「這是世界上疫苗購買量和人口可獲得量的最高比例之一。」他又補充說：「我們可以做的是為我們的人民接種兩次疫苗。」
