24歲的浦江小伙子江舜釗有一個特殊的優勢：他坐火車來杭州都是買半票。
為什麼？
因為他的身高只有1.38米。
不僅如此，他的身體發育也停留在兒童階段，連聲音，都帶著奶聲奶氣的娃娃味兒。每個跟他說話的人，都忍不住蹲下身子、捏細嗓子，不自覺地當他是個小娃娃。
昨天，在浙江大學醫學院附屬兒童醫院，他被確診為生長激素完全缺乏。這是一種因垂體前葉分泌的生長激素不足而導致的生長發育障礙、身材矮小。
而對江舜釗來說，他缺乏的不止是生長激素，還有性激素。這也正是他性發育遲緩的原因。兒童醫院內分泌科主任梁黎說，小江性發育幾乎沒有開始。
醫生說，小江病情確診，治療卻面臨一個難題：他是24歲的人，6歲的身形；按照醫學規範，他必須到成人醫院去治療。然而，梁黎強調說，從生長發育的進程來說，不論從外表還是內在，小江都是一個6歲左右孩子的模樣；然而，這個6歲的軀體裡，卻隱藏著24歲的思想——小江已經從金華職業技術學院畢業兩年了，大專學歷。
家人早就意識到了小江的異常。「他從小就長得很慢，每年就長1~2厘米。初中後，幾乎沒感覺他長過個子。」爸爸說，那時候他們曾帶小江去過上海看病，醫生建議用進口藥治療，花費一年接近10萬元！父母考慮再三，「不就是矮點嘛!」最終決定放棄治療。
雖然「矮點」對健康無大礙，但卻讓畢業後的小江陷入找不到工作的困境。現在小江在家附近的福利廠里以殘疾人的身份做統計工作，讓他內心充滿委曲。
「我的人生就這樣了？」小江不甘心。他反覆在網上查資料，終於找到了梁黎醫生。
小江說，他現在最大的心願，就是長高點，能和正常人一樣生活。爸爸則說，雖然現在用國產藥替代治療，一年的治療費用仍然需要近5萬元，但這次，他們就算賣房子也要給孩子看病。
梁黎醫生遺憾地說，小江的父親身高1.7米，母親身高1.6米，當年治療及時，他的身高可能接近1.7米，但現在，預計還能長高10多厘米，但性發育如何，難以預測。
梁主任提醒，如果家長發現孩子個子矮小要及時上醫院檢查，如果不是疾病影響，單純是生長激素缺乏，應儘早補充生長激素。此病在兒童期發病不少，寒假、暑假就診高峰，醫院每個月都有一兩百個孩子來做激素試驗，其中近1/3確診為生長激素缺乏症。」
