英國研究者大數據繪製6萬武漢逃難者的旅行路線圖，與瘟疫的世界性爆發一致。
2020年8月30日，第一財經網發表署名錢童心的文章《獨家求證：新冠（中共病毒）疫苗的免疫反應可能導致疾病加重》，文中上海專家所說「新冠（中共病毒）疫苗ADE比例不低」，瞬間引爆了學術界——因為一旦被確證，等於判了中國新冠（中共病毒）疫苗的死刑！
中共輿控機制隨即啟動，命令第一財經刪文的同時，責令錢童心轉變立場改寫文章，和中共宣傳的口徑一致。於是31日，錢童心的《獨家|專家回應新冠（中共病毒）疫苗風險：ADE尚未定論》登場，專家說：「必須要有經同行評審的數據公布才能說話！」在政治壓力下，作者被迫變換角色自我打臉，可是大陸人知道，這本身就是在打操縱言論的中共的臉。
這篇揭開新冠（中共病毒）疫苗ADE效應的報導，被中共迅速刪除，勒令按中共口徑改寫。
也就在同時，這篇被迅速刪除的文章，已經在大陸各大小網站廣泛傳開。中國人並不傻，新冠（中共病毒）瘟疫流行到現在，很多人在學李文亮，要讓中國人民知道隱藏的真相。
（一）可怕的ADE
ADE是抗體依賴增強（antibody dependent enhancement）的縮寫，以下圖說明。
ADE效應簡要圖示。
抗生素是細菌的特效藥，但是對病毒，沒有特效藥，只能依靠自身免疫系統產生抗體。所有抗病毒的藥物，都只能靠調節免疫系統起作用。如上圖，病毒S1感染後，人體免疫系統會產生抗體A1，如果A1能幹掉S1或抑制住S1，人就會痊癒，否則就會死亡。
目前對於高傳染性的病毒，預防方法是研製疫苗。疫苗或是無活性、低活性的病毒，或是殘缺的「仿病毒」，或是生產「殘缺病毒」的基因（如美國的RNA基因疫苗，基因改造DNA疫苗），疫苗注入人體後，人體會把它或其產物當成病毒對待，產生多種抗體鉗死（中和）它，A1-S1「抗體-病毒結合體」被免疫細胞識別，被吞噬、消化掉，結果是A1-S1同歸於盡。接種疫苗幾次，人反覆產生大量抗體後，機體會把抗體的製造方式記憶在免疫系統中。一旦被真的病毒S1感染，免疫系統被激活，迅速產生大量抗體消滅S1，人就會康復。
對於簡單病毒，疫苗是克星，如天花病毒，這是自然界數百萬種病毒中，人類唯一消滅的一個。對於稍微複雜的幾十種病毒，如狂犬病毒，也有疫苗針對。但是對於比較複雜多變的病毒，如流感病毒，疫苗還真談不上成功。而對於很複雜、很「智慧」的病毒，如登革熱病毒、愛滋病毒、新冠（中共病毒）病毒，疫苗可能適得其反，是因為有ADE效應存在。那麼什麼是ADE？以上面圖示說明：針對病毒S1的疫苗接種人體，人會產生相應的抗體對抗疫苗，因為疫苗模仿病毒S1，所以這樣的抗體也能對付病毒S1。但是，如果此時人產生的抗體少或質量差，不足以對抗真的S1的再次感染，抗體會被S1挾持，成了病毒進入細胞的敲門磚、萬能鑰匙，反而增強了病毒的毒性，這就是依賴抗體的毒性增強，即ADE（Antibody-dependent enhancement）——這是發生在一代病毒的情況。
ADE還可以發生在二代、三代病毒上。病毒變異為S2、S3，針對S1的疫苗效果再好，產生的抗體濃度再高、質量再強，但是舊抗體不抗新病毒，S2、S3會挾持舊抗體，隨意進入細胞，舊抗體反而成了變異病毒的面具、幫凶，輕易逃過免疫系統的識別，使病毒毒性大增，病情迅速加重，甚至速死。
（二）疫苗折戟：登革熱病毒初見ADE
ADE效應，最初是1973年在登革熱病毒上發現的。登革熱病毒變異出四個亞種，同時通過白紋伊蚊（花蚊子）傳播。人被其中一個亞種感染後，致死率不到1%，康復後產生抗體，對這個亞種病毒終身免疫。但是有一些人的抗體，會成為其它亞種登革熱病毒的幫凶，人不但更易感染，二次感染的死亡率竟然飆升到20%！
世界多家藥企巨頭研發登革熱病毒疫苗，都在ADE效應面前折戟沉沙。法國賽諾菲藥業吸取前人登革熱疫苗失敗的教訓，用了20多年，製造了一種四價疫苗，即同時做出登革熱四個亞型病毒的疫苗，混合使用，讓人同時產生四種抗體，這樣，理論上就能夠防止任何一種亞型病毒的感染了——注意，這只是最理想的情況，而一般情況下各種抗體的彼此干擾，為ADE搭橋鋪路的可能性，卻被忽視了。
2015年12月，賽諾菲的四價登革熱疫苗登瓦夏（Dengvaxia）完成了全部動物實驗和人體三期臨床試驗，通過了嚴格的科學測評。但是在長達6年的臨床試驗後期，在2～5歲年齡組兒童出現了15例重症住院（而未注射疫苗的僅有1例住院），賽諾菲為了保險，把疫苗接種的門檻提高到9歲。
2015年12月開始，該四價疫苗先後在墨西哥、菲律賓、巴西、薩爾瓦多、哥斯大黎加、巴拉圭、瓜地馬拉、秘魯、印尼、泰國、新加坡11國批准並上市，還陸續在委內瑞拉、宏都拉斯、馬來西亞、澳大利亞、阿根廷、孟加拉和柬埔寨8國獲得批准，但尚未上市。這些跨熱帶國家，都是登革熱的疫區。
2016年4月，菲律賓的73萬以上的兒童開始注射該疫苗。
2016年7月29日，世衛組織WHO向全球登革熱流行區，鄭重推薦登瓦夏，推出接種指南，建議9-16歲少兒注射。可見，WHO是在觀察菲律賓大面積接種3個月後，才大膽放言。
不久，不良反應、重症相繼出現。實踐中發現，此款四價登革熱疫苗，並不適合沒得過登革熱的人，也就是對沒感染過登革熱的人，至少是沒有預防和保護作用，於是接種標準變成了「只限於登革熱的康復者」。隨著幾十名兒童的死亡，2017年12月，菲律賓政府叫停了該疫苗，還向賽諾菲索賠7000萬美元疫苗費，並準備追查其中的腐敗、瀆職，追責賽諾菲的數據和WHO的背書。賽諾菲一面聲明那不是疫苗問題，一面答應賠償2800萬美元另加住院醫療費。奇妙的是，為賽諾菲大做廣告的WHO，並不自責，依舊是指導疫情的「世界權威」。
耗時20多年，花費15億美元，法國賽諾菲的登革熱疫苗就此落馬。至於世界其它藥企丟進百億美元的登革熱疫苗研發，除了半途放棄的，也就此停滯。巨大的教訓警醒著今人：ADE可成為疫苗的墳墓。
（三）疫苗鎩羽：愛滋病毒、SARS病毒、MERS病毒都有ADE
愛滋病疫苗40年來一敗再敗，研發的難度表現在多個方面，ADE是主要一環。試驗疫苗的志願者都是沒得愛滋病的，注射疫苗後，以身試險，均被感染。如此之慘，是科學前進的代價？實質是科學誤入歧途造成的。
2003年中國爆發的薩斯（非典）瘟疫，SARS冠狀病毒疫苗為什麼沒研發出來？我們知道，SARS病毒乍來乍走，奇怪地突然從自然界隱去，極不正常，不符合科學，鍾南山院士說：「SARS還會捲土重來。」當時中國原本要做SARS疫苗的儲備，有備無患。但是發現SARS病毒有ADE效應，做疫苗適得其反，只好放棄了。
2012年9月，一種早期症狀類似SARS的瘟疫在沙特爆發，擴散到中東地區，被稱作中東呼吸綜合症（Middle East Respiratory Syndrome，簡稱MERS）。MERS冠狀病毒的致死率，是SARS的4倍。研究發現，MERS病毒不但有ADE，還能挾持SARS的抗體產生ADE效應，也就是得過SARS的人，易感MERS，且易發重症。
MERS的疫苗，2015年一度宣傳被「成功研發出來」，但只是動物實驗成功。那顯然是媒體炒作，為股市利多而已。疫苗至今無果，ADE躲不過。
（四）新冠（中共病毒）病毒，能否逃過ADE？（1）冠狀病毒家族，基本都有ADE
上述病毒SARS-CoV、MERS-CoV都屬於冠狀病毒，冠狀病毒家族，基本都有ADE。那麼，當今大流行的新冠（中共病毒）病毒SARS-Cov2，能逃過ADE？很難。
（2）新冠（中共病毒）病毒SARS-Cov2與薩斯病毒SARS-Cov的ADE
不能忽視的是，如果新冠（中共病毒）病毒SARS-Cov2源於薩斯病毒SARS-Cov，它更可能繼承ADE。
也許專業人士會說，專家已經說過了，這是兩種不同的病毒，基因體相差20%，這麼大的基因差別，不可能17年就進化出來——注意，這是中共政治壓力下的學術歪曲，我們已經多次撰文指出了，其錯誤在於：
①20%的基因不難逾越，因為SARS冠狀病毒家族存在活躍的基因重組，那是大範圍的基因變化，且不可預知，所以，從單點變異計算基因進化，本身就是錯誤的。
②20%的基因差別不是依據，登革熱病毒4個亞型之間，基因差別30%以上，還是一家親。
③新冠（中共病毒）病毒最初被國際病毒學會基於科學原則定名為SARS-Cov2，事後被中共極力反對，強烈建議世衛組織改為病毒名為2019-nCoV是基於政治需要，因為中共早已經宣稱自己戰勝了SARS-Cov，再來中國一個薩斯二代SARS-Cov2，無地自容，這是割裂SARS-Cov2和薩斯病毒SARS-CoV的關係政治根源。
這樣說來，SARS-Cov2承傳SARS-Cov的ADE效應，幾乎是難免了。
（3）疫苗ADE的擔心、規避、無效
一些學者為此深表擔心，展開相關討論，問題集中在：①新冠（中共病毒）疫苗能否導致ADE效應？討論結果來看，小組內多數人認為可能。②一旦新冠（中共病毒）
