美國疾病管制與預防中心(CDC)、食品藥品管理局(FDA)以及多州地方衛生機構近日正調查一起罕見，在多個州爆發的結核病，據傳源頭是一種受污染的骨骼修復產品。
根據《福克斯新聞網》指出，今年春季，全美有超過100名患者在接受脊椎手術或骨折修復過程中被感染，相關的骨折修復手術使用了一種修復骨骼的產品」FiberCel」，由再生醫學公司Aziyo研發。
CDC指出，Aziyo公司6月2日發布了一份自願召回154組相關產品的通知。
這些產品先前已被運往全美20個州的37家醫療機構。共有113名患者使用了被召回的產品，其中8名患者在手術後死亡，死亡原因仍待確定。
CDC在一份聲明中警告，使用召回批次的相關產品進行脊椎融合手術或骨折修復的患者」可能曾接觸過結核桿菌」，如果不加以治療，可能會導致嚴重疾病和死亡。
Aziyo公司也已證實，他們正與其獨家經銷商美敦力(Medtronic)、CDC和FDA合作，調查感染源。
「我們正致力於對這些感染原因進行透明且徹底的調查。」Aziyo總裁洛伊德(Ron Lloyd)說。
根據華《華盛頓郵報》的報導，德拉瓦州和印第安納州的結核病例最多，印第安納州衛生單位正調查州內曾使用過骨骼修復產品的30名患者。
