自從疫苗全面推廣接種以後，就陸續有各種副作用被曝出，常見的包括發燒、注射肌肉酸疼，此外還有不少人患上心肌炎，皮膚炎，以及出現其他較為罕見的症狀。
不過，由於輝瑞公司沒有披露詳細的疫苗數據，很多疑似與其相關的特別不良事件無法得到證實。
圖源：BBC
於是，一個由公共衛生和醫療專業人員成立的非盈利組織PHMPT（Public Health and Medical Professionals for Transparency），於去年9月首次在美國德克薩斯州北部地區法院向美國食品和藥物管理局（FDA）提起訴訟。質疑FDA決定扣留與輝瑞和BioNTech對2019年新冠疫苗的相關數據。
雖然該組織曾請求FDA披露該數據，但FDA表示，處理信息並發布，可能需要長達55年的時間。對此，PHMPT組織爭辯說，「到了2076年，許多製造、批准和接種疫苗的人早就離世了。」
就在這兩天，這件久久爭執不下的事情終於有了進展。
FDA在德州地區法院的敗訴，意味著該機構必須從本周二（3月1日）開始，發布大量於輝瑞（Pfizer）公司COVID-19（中共病毒）疫苗「安全有效」相關的審查文件，但每批公布的文件中會披露什麼具體信息，誰也說不準。
圖源：Endpoint News
據報導，在FDA公開首批文件後，贏得官司的非盈利組織PHMPT，本周開始在其網站上發布輝瑞公司提供的文件，但沒有提供任何形式的解釋。
圖源：PHMPT官網
在眾多文件中，一份有關「輝瑞疫苗不良反應」的9頁報告，瞬間在Twitter上炸鍋！
「輝瑞公司被迫公布他們的疫苗試驗數據。他們希望等到2085年再公布，但法院指示他們每個月發布一些。他們肯定不會想讓你知道自己接種的疫苗有9頁副作用。」
圖源：Twitter
令人震驚的是，這份郵件中密密麻麻列出了一千多種不良反應，其中包括但不限於很多人出現的副作用/病症：
急性皮膚紅斑狼瘡、急性腦脊髓炎、急性腎損傷、急性黃斑外層視網膜病變、急性心肌病、急性呼吸衰竭、注射部位血管炎、癲癇發作、斑禿、過敏休克、妊娠過敏反應症候群、再生障礙性貧血、血栓、心律失常、關節炎、哮喘、支氣管痙攣、心臟驟停、心力衰竭、胸部不適、窒息、慢性自身免疫性腎小球腎炎、慢性皮膚紅斑狼瘡、慢性自發性蕁麻疹、溶血性貧血、結腸炎、皮膚炎、糖尿病、播散性水痘帶狀皰疹、栓塞性腦梗塞、內分泌失調、眼部瘙癢症、眼部腫脹、面癱、生殖器皰疹、舌咽神經麻痹、出血性血管炎、宮頸炎、狼瘡性膀胱炎、狼瘡性腦炎、多發性硬化症、新生兒重症肌無力、脊髓炎、非感染性卵巢炎、甲狀腺炎、潰瘍性直腸炎......
詳情連結：phmpt.org/wp-content/uploads/2021/11/5.3.6-postmarketing-experience.pdf
此事一經公開，立即在Twitter上引起網友們的激烈討論。
「在輝瑞試驗研究的46,000參與者中，有42,000人有不良反應，1200人死亡。FDA的規定是，在接受一種實驗性試驗藥物後30天內只要有一個人死亡就會結束試驗。但這卻從未發生過，我們需要問為什麼。」
「法國正取消強制疫苗，想知道這是否與輝瑞公布數據有關。報告顯示，有1229名健康的人死於疫苗。」
「長達9頁的副作用，他們竟然想隱藏75年。」
「數以百萬計的人們會因疫苗生病或死亡，沒人能知道之後幾年會發生什麼事情。」
「接種疫苗後出現的副作用」↓
「在接種疫苗一周後，我的大腿出現了收縮性肌肉痛，已經持續了一個多月了......」
不過另外一方面，也有人表示，所有疫苗都可能存在副作用，輝瑞已經將實際數據公布出來，「那它就是『最安全』的疫苗」。
據報導，目前尚不清楚這些被披露的文件是否會為疫苗的安全性或有效性提供新的研究結果。但代表非盈利組織方面表示，「我們的工作是獲取這些文件，真實的情況要交給科學家和其他專業人員來分析。」
此前，PHMPT曾表示，之所以進行這起訴訟，是希望政府通過完整可靠的過程來授權該疫苗，而不是隱藏數據。
在訴訟中，原告對監管機構聲稱輝瑞疫苗符合FDA要求的安全性、有效性和製造質量的高標準提出異議。然而，PHMPT表示，對於批准輝瑞疫苗的「數據和信息的充分性、審查的充分性以及FDA所分析的適當性」，已經提出了許多問題。
PHMPT在其訴訟中聲稱，根據聯邦法律，除非出現特殊情況，否則生物產品文件中的數據和信息將可供公開披露。
去年11月，FDA和美國司法部曾發布一份聯合聲明，解釋了發布與mRNA疫苗相關的大量數據所面臨的困難。
政府機構表示，他們必須徹底審查每個文件，以便能夠編輯那些可能暴露機密細節或商業機密的內容。根據FDA數據，文件中有超過329000頁與輝瑞疫苗相關。該機構有一個10人團隊來處理FOIA的請求，並且該團隊正在處理400多個類似的請求。如果想要發布12000頁的數據，最多只能每月發布500頁，但PHMPT表示這將花費太長時間。
