Moderna周四表示，其新冠疫苗對重症、住院和死亡的保護超過了其心肌炎風險。此前，一些國家因這種罕見心臟炎症而在年輕人中停用了Moderna疫苗。
Moderna上周宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）需要更多時間來決定是否批准其兩劑疫苗用於12至17歲未成年人，該機構正在審查有關心肌炎和心包炎的報告。
在周四的電話會議上，Moderna首席醫療官伯頓（Paul Burton）告訴記者，與接種輝瑞/BioNTech疫苗相比，接種Moderna疫苗的30歲以下男性患罕見心臟炎症的風險相對較高。
伯頓引用了法國12至29歲男性的數據。結果顯示，接種Moderna疫苗者每10萬人中有13.3例心肌炎病例，而接種輝瑞疫苗者每10萬人中有2.7例心肌炎病例。
另一方面，伯頓強調了Moderna疫苗在預防新冠方面的效力，他援引美國疾病控制與預防中心（CDC）的數據指出，接種Moderna疫苗者出現突破性感染的比率要低於輝瑞疫苗和強生疫苗。
伯頓在電話中說：「雖然衛生機構正在仔細評估數據，並保持適當的謹慎，但你們可以看到，他們仍然繼續推薦使用mRNA-1273 Moderna疫苗。我們認為，其收益和風險的平衡是非常積極的。」
根據CDC彙編的數據，超過7100萬美國人已經完全接種了Moderna疫苗。
今年7月，歐洲批准了Moderna疫苗用於青少年。然而，一些國家——如芬蘭、瑞典，由於擔憂其心肌炎風險，已經暫停了疫苗在30歲及以下人群中的使用。
伯頓說，科學家們仍在試圖弄清為何年輕男性在接種疫苗後會出現心肌炎，一些假設認為，激素——特別是睪酮在其中發揮了作用，而Moderna疫苗更大劑量也可能是一個因素。
伯頓說：「我認為睪丸激素假說很重要，我們確實知道有一些炎症與睪丸激素有關……我們前兩劑疫苗有100微克的mRNA，因此有略高水平的刺突蛋白，這可能也是一個因素。」
Moderna指出，該公司尚未發現接種加強劑的人群出現心肌炎病例，其劑量是前兩劑疫苗的一半。伯頓稱，該公司將繼續監測病例。
他還表示，此前報告的心肌炎病例通常很輕微，症狀會自行消退。
