10月18日，有知情人士說，美國食品和藥物管理局（FDA）將很快允許人們接受與第一劑Covid-19疫苗品牌不同的加強針注射。
據一位《華爾街日報》知情人士說，FDA 不會強烈推薦使用混合加強針注射，但會允許人們注射混合疫苗。
知情人士說，FDA正在尋求最快在本周批准混合接種疫苗。預計FDA還將在本周批准莫德納（Moderna） 和強生公司（Johnson & Johnson）的加強疫苗接種針。
FDA已授權輝瑞（Pfizer）以及莫德納公司為免疫系統受損的人提供額外劑量的疫苗。 FDA還授權輝瑞產品在老年人和其他重病高危人群中進行接種。
近期，混合接種疫苗已經成為一個問題，因為美國政府已經開始了一項加強接種運動，以加強疫苗產生的免疫保護，他們稱，此舉特別是為針對傳染性強的Delta變體準備的。
當局稱，初步數據表明，混合接種疫苗可以比使用同一種疫苗提供更多保護。幾位政府研究小組成員表示，他們將很快支持混合接種疫苗，而還有不少人則說他們希望調查更多數據再決定。
一位知情人士表示，監管機構仍在努力解決的一個關鍵問題是，接受輝瑞公司或強生公司注射的人是否應該接受 100 微克或 50 微克的莫德納加強劑量疫苗針。該人士說，最初接受兩劑 100 微克莫德納注射劑的人將獲得 50 微克的加強劑。
不過，業界指出，美國國立衛生研究院院（NIH）的研究僅測試了 100 微克莫德納劑量的增強作用。NIH說，額外接種疫苗針可將抗體水平提高 4 至 20 倍，而使用不同品牌的混合加強針可將抗體水平提高 6 至 76 倍。
